Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> chondroïtine (sulfate de) A sodique : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires ALCON depuis le 30/12/1991
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1991
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
334 527-7 ou 34009 334 527 7 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 528-3 ou 34009 334 528 3 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 871-0 ou 34009 337 871 0 3
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/1997
557 339-6 ou 34009 557 339 6 6
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 340-4 ou 34009 557 340 4 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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