Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 03/07/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
327 250-3 ou 34009 327 250 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2000
552 457-0 ou 34009 552 457 0 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/1983
351 253-9 ou 34009 351 253 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/05/2000
372 335-4 ou 34009 372 335 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/01/2007
A lire