Produits de santéOPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose (67385005)
Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> cromoglicate de sodium : 0,007 g
Titulaire(s) de l'AMM
Coopération Pharmaceutique Française depuis le 21/04/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 16/11/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
331 355-0 ou 34009 331 355 0 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:02/01/2003
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:02/01/2003
331 356-7 ou 34009 331 356 7 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2007
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2007
331 357-3 ou 34009 331 357 3 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 940-4 ou 34009 368 940 4 4
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/2007
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/2007
34009 301 ou 0 3
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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