OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (67393849)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfixime anhydre : 200 mg
  . Sous forme de : céfixime trihydratée

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 05/09/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 311-3 ou 34009 331 311 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1989

556 461-2 ou 34009 556 461 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 462-9 ou 34009 556 462 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 463-5 ou 34009 556 463 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 313-6 ou 34009 331 313 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 314-2 ou 34009 331 314 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 315-9 ou 34009 331 315 9 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 316-5 ou 34009 331 316 5 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 317-1 ou 34009 331 317 1 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

331 318-8 ou 34009 331 318 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

332 147-2 ou 34009 332 147 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 460-6 ou 34009 556 460 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994

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