Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/11/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 19/11/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 279-2 ou 34009 367 279 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/03/2005
367 280-0 ou 34009 367 280 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 243-8 ou 34009 566 243 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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