NIASPAN LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée (67406606)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBOTT France depuis le 20/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 081-0 ou 34009 365 081 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 082-7 ou 34009 365 082 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 071-5 ou 34009 365 071 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 083-3 ou 34009 365 083 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 072-1 ou 34009 365 072 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010

565 731-9 ou 34009 565 731 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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