WYTENS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (67409050)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MEDA PHARMA depuis le 27/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 20/01/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 743-8 ou 34009 345 743 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2010

388 727-4 ou 34009 388 727 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 728-0 ou 34009 388 728 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 729-7 ou 34009 388 729 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 744-4 ou 34009 345 744 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 745-0 ou 34009 345 745 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 012-3 ou 34009 357 012 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 014-6 ou 34009 357 014 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 725-1 ou 34009 388 725 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/09/2019

388 726-8 ou 34009 388 726 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire