Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> iprovératril (chlorhydrate de) : 240 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DAKOTA PHARM depuis le 05/06/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 07/02/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 316-2 ou 34009 333 316 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 105-5 ou 34009 557 105 5 4
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
557 106-1 ou 34009 557 106 1 5
1 flacon(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 390-0 ou 34009 367 390 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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