Produits de santéDICLOFENAC Arrow 50 mg, comprimé gastro-résistant (67411717)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diclofénac sodique : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 31/08/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
357 410-9 ou 34009 357 410 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 411-5 ou 34009 357 411 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/01/2002
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/01/2002
357 412-1 ou 34009 357 412 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 413-8 ou 34009 357 413 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 666-5 ou 34009 563 666 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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