ESKETAMINE EUROCEPT 25 mg/mL, solution injectable (67442278)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 mL de solution injectable
> eskétamine : 25 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine

Titulaire(s) de l'AMM

EUROCEPT INTERNATIONAL BV depuis le 13/05/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 13/05/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
stupéfiants

Présentations

34009 550 ou 6 2
5 ampoules en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 9
10 ampoules en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 6
20 ampoules en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 3
30 ampoules en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 9
50 ampoules en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 6
100 ampoules en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Focus

Activités

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