IPRATROPIUM Arrow ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (67446853)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> ipratropium (bromure d') anhydre : 0,5 mg
  . Sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/12/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 24/12/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

Présentations

564 684-7 ou 34009 564 684 7 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 784-1 ou 34009 365 784 1 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/2006

365 785-8 ou 34009 365 785 8 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 786-4 ou 34009 365 786 4 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 459-1 ou 34009 395 459 1 2
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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