Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 438-8 ou 34009 396 438 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 439-4 ou 34009 396 439 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 440-2 ou 34009 396 440 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 441-9 ou 34009 396 441 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 442-5 ou 34009 396 442 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 443-1 ou 34009 396 443 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 746-9 ou 34009 575 746 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 747-5 ou 34009 575 747 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 748-1 ou 34009 575 748 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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