GALANTAMINE EG LP 8 mg, gélule à libération prolongée (67457433)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> bromhydrate de galantamine : 8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 29/08/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 29/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

274 883-7 ou 34009 274 883 7 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 884-3 ou 34009 274 884 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/06/2019

274 886-6 ou 34009 274 886 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 887-2 ou 34009 274 887 2 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 888-9 ou 34009 274 888 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 249-8 ou 34009 585 249 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 250-6 ou 34009 585 250 6 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

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