Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hydrogénooxalate de naftidrofuryl : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
371 151-7 ou 34009 371 151 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/05/2017
371 152-3 ou 34009 371 152 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 154-6 ou 34009 371 154 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 155-2 ou 34009 371 155 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/2017
567 787-1 ou 34009 567 787 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire