RIVASTIGMINE Mylan 4,5 mg, gélule (67468515)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 4,5 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 04/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

491 976-3 ou 34009 491 976 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 978-6 ou 34009 491 978 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2011

491 979-2 ou 34009 491 979 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 980-0 ou 34009 491 980 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2011

491 981-7 ou 34009 491 981 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 659-6 ou 34009 577 659 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 660-4 ou 34009 577 660 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 661-0 ou 34009 577 661 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 662-7 ou 34009 577 662 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 982-3 ou 34009 491 982 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 984-6 ou 34009 491 984 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 985-2 ou 34009 491 985 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 986-9 ou 34009 491 986 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 987-5 ou 34009 491 987 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 663-3 ou 34009 577 663 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 665-6 ou 34009 577 665 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 666-2 ou 34009 577 666 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 667-9 ou 34009 577 667 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire