Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK GENERIQUES depuis le 24/08/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
347 713-9 ou 34009 347 713 9 2
1 flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 714-5 ou 34009 347 714 5 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 715-1 ou 34009 347 715 1 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 716-8 ou 34009 347 716 8 2
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 015-7 ou 34009 561 015 7 3
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 717-4 ou 34009 347 717 4 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 718-0 ou 34009 347 718 0 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 719-7 ou 34009 347 719 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 720-5 ou 34009 347 720 5 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 016-3 ou 34009 561 016 3 4
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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