FOSINOPRIL Cristers 20 mg, comprimé (67471714)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 27/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 27/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

397 221-2 ou 34009 397 221 2 2
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 230-1 ou 34009 397 230 1 3
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 222-9 ou 34009 397 222 9 0
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2017

397 223-5 ou 34009 397 223 5 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 224-1 ou 34009 397 224 1 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 225-8 ou 34009 397 225 8 0
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 226-4 ou 34009 397 226 4 1
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 227-0 ou 34009 397 227 0 2
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 228-7 ou 34009 397 228 7 0
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 229-3 ou 34009 397 229 3 1
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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