NARATRIPTAN Sandoz 2,5 mg, comprimé pelliculé (67482194)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> naratriptan : 2,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de naratriptan

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 11/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 11/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

355 463-8 ou 34009 355 463 8 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 464-4 ou 34009 355 464 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 466-7 ou 34009 355 466 7 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 467-3 ou 34009 355 467 3 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/11/2020

355 469-6 ou 34009 355 469 6 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/03/2012

360 141-5 ou 34009 360 141 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 275-5 ou 34009 279 275 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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