Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> oxprénolol (chlorhydrate d') : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/1977
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
321 778-6 ou 34009 321 778 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/1979
371 803-4 ou 34009 371 803 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2011
322 289-9 ou 34009 322 289 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1999
338 174-1 ou 34009 338 174 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium polyéthylène PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 175-8 ou 34009 338 175 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium polyéthylène PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/04/2006
371 798-0 ou 34009 371 798 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 799-7 ou 34009 371 799 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 800-5 ou 34009 371 800 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 801-1 ou 34009 371 801 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/02/2012
371 802-8 ou 34009 371 802 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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