Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pantoprazole : 20 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 03/06/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 14/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
375 279-8 ou 34009 375 279 8 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2017
375 280-6 ou 34009 375 280 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/01/2012
375 282-9 ou 34009 375 282 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s) ( abrogée le 27/12/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 283-5 ou 34009 375 283 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 27/12/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 452-6 ou 34009 392 452 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s) ( abrogée le 27/12/2011) ( abrogée le 27/12/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 284-1 ou 34009 375 284 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 50 comprimé(s) ( abrogée le 27/12/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 089-5 ou 34009 577 089 5 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC de 140 comprimé(s) ( abrogée le 27/12/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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