Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution pour perfusion
> acide aspartique : 0,1333 g
> alanine : 0,2666 g
> cystéine : 0,0666 g
> histidine : 0,1250 g
> isoleucine : 0,2783 g
> leucine : 0,4 g
> lysine : 0,24 g
> phénylalanine : 0,3333 g
> sérine : 0,1333 g
> sorbitol : 5 g
> thréonine : 0,1466 g
> tryptophane L : 0,0733 g
> valine : 0,3025 g
> glycine : 0,4666 g
> acide ascorbique : 0,02 g
> acide glutamique : 0,1335 g
> arginine : 0,4000 g
> nicotinamide : 0,0050 g
> méthionine : 0,15 g
> magnésium (acétate de) : 0,0213 g
. Sous forme de : magnésium (acétate de) tétrahydraté 0,0321 g
> acétate de potassium : 0,0506 g
> proline : 0,2666 g
> tyrosine : 0,02 g
> phosphate monopotassique : 0,0385 g
> chlorhydrate de pyridoxine : 0,0015 g
> calcium (acétate de) : 0,0118 g
. Sous forme de : calcium (acétate de) monohydraté 0,0132 g
> chlorhydrate d'ornithine : 0,1190 g
Titulaire(s) de l'AMM
CLINTEC PARENTERAL SA depuis le 03/02/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 03/02/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
319 415-7 ou 34009 319 415 7 6
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002
319 413-4 ou 34009 319 413 4 7
24 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1986
319 414-0 ou 34009 319 414 0 8
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1986
330 997-9 ou 34009 330 997 9 4
6 flacon(s) en verre de 750 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1992
319 416-3 ou 34009 319 416 3 7
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1986
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