KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale (67499717)

Composition en substances actives


poudre composition pour une boite de 454 g
> sodium (polystyrène sulfonate de) : 453,70036 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 08/04/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

323 508-6 ou 34009 323 508 6 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 454 g avec cuillère-mesure
Déclaration de commercialisation:19/01/1982