Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg
> altizide : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 09/09/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 16/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
340 143-2 ou 34009 340 143 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/10/1999
351 476-8 ou 34009 351 476 8 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/01/2020
373 927-2 ou 34009 373 927 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/01/2020
A lire