LOPERAMIDE Sandoz Conseil 2 mg, gélule (67504559)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lopéramide base : 1,86 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de lopéramide 2,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/11/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 22/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

350 610-2 ou 34009 350 610 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2007

377 538-0 ou 34009 377 538 0 7
plaquette(s) polypropylène aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 737-0 ou 34009 379 737 0 0
plaquette(s) polypropylène aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/12/2007

34009 301 ou 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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