Composition en substances actives
poudre composition pour un lyophilisat
> érythromycine base : 500 mg
. Sous forme de : lactobionate d'érythromycine
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK GENERICS FRANCE HOLDING SA depuis le 18/01/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 296-9 ou 34009 558 296 9 0
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 297-5 ou 34009 558 297 5 1
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 298-1 ou 34009 558 298 1 2
20 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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