ESOMEPRAZOLE Arrow Lab 40 mg, comprimé gastro-résistant (67508326)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ésoméprazole : 40 mg
  . Sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté 43,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 10/12/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 23/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

273 593-5 ou 34009 273 593 5 4
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 602-4 ou 34009 273 602 4 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 603-0 ou 34009 273 603 0 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 604-7 ou 34009 273 604 7 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 605-3 ou 34009 273 605 3 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 607-6 ou 34009 273 607 6 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 608-2 ou 34009 273 608 2 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 609-9 ou 34009 273 609 9 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 610-7 ou 34009 273 610 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 878-1 ou 34009 584 878 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 880-6 ou 34009 584 880 6 1
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 594-1 ou 34009 273 594 1 5
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2018

584 881-2 ou 34009 584 881 2 2
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 882-9 ou 34009 584 882 9 0
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 883-5 ou 34009 584 883 5 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 884-1 ou 34009 584 884 1 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 885-8 ou 34009 584 885 8 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 595-8 ou 34009 273 595 8 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/03/2019

273 596-4 ou 34009 273 596 4 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 597-0 ou 34009 273 597 0 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 598-7 ou 34009 273 598 7 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 599-3 ou 34009 273 599 3 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 600-1 ou 34009 273 600 1 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 601-8 ou 34009 273 601 8 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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