Produits de santéSUPADOL, suppositoire (67512335)
Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> paracétamol : 600,00 mg
> codéine : 14,71 mg
. Sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 20,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE depuis le 04/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 04/06/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
310 171-8 ou 34009 310 171 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 6 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1982
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 6 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1982
325 517-2 ou 34009 325 517 2 9
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1996
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1996
310 170-1 ou 34009 310 170 1 1
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 6 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1982
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 6 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1982
Focus
S'informer
TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France - Point d'information (16/01/2020)- Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - Point d'Information (20/02/2019)
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- Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
Activités
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