Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 30/08/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 22/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
274 553-7 ou 34009 274 553 7 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 183-7 ou 34009 585 183 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 554-3 ou 34009 274 554 3 8
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 556-6 ou 34009 274 556 6 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2015
274 557-2 ou 34009 274 557 2 8
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 558-9 ou 34009 274 558 9 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 559-5 ou 34009 274 559 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 560-3 ou 34009 274 560 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 181-4 ou 34009 585 181 4 0
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 182-0 ou 34009 585 182 0 1
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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