RANITIDINE Arrow 150 mg, comprimé effervescent (67516508)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 150 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 19/08/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 19/08/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 345-7 ou 34009 362 345 7 4
pilulier(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 346-3 ou 34009 362 346 3 5
pilulier(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2007

362 348-6 ou 34009 362 348 6 4
pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 349-2 ou 34009 362 349 2 5
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019

Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English