Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif pour un dispositif transdermique
> estradiol hémihydraté : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 29/04/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
345 509-5 ou 34009 345 509 5 9
18 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 115-5 ou 34009 338 115 5 6
1 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 116-1 ou 34009 338 116 1 7
4 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 117-8 ou 34009 338 117 8 5
6 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 118-4 ou 34009 338 118 4 6
8 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1995
338 119-0 ou 34009 338 119 0 7
9 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 120-9 ou 34009 338 120 9 6
24 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 508-9 ou 34009 345 508 9 8
2 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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