EUPHYLLINE L A 200 mg, gélule à libération prolongée (67517948)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> théophylline : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 11/06/1985
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

328 014-1 ou 34009 328 014 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/01/2020

333 751-0 ou 34009 333 751 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

555 162-1 ou 34009 555 162 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 300 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/01/1999

560 452-4 ou 34009 560 452 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/07/2011

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