Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
355 501-7 ou 34009 355 501 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 502-3 ou 34009 355 502 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 504-6 ou 34009 355 504 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2005
355 505-2 ou 34009 355 505 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 864-1 ou 34009 376 864 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire