FENOFIBRATE G Gam 67 mg, gélule (67521366)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 14/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 07/11/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

355 501-7 ou 34009 355 501 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 502-3 ou 34009 355 502 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 504-6 ou 34009 355 504 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2005

355 505-2 ou 34009 355 505 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 864-1 ou 34009 376 864 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché