FOSINOPRIL Mylan 20 mg, comprimé (67522429)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 357-5 ou 34009 374 357 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 358-1 ou 34009 374 358 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 520-9 ou 34009 568 520 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 412-6 ou 34009 374 412 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 413-2 ou 34009 374 413 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 414-9 ou 34009 374 414 9 0
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 521-5 ou 34009 568 521 5 4
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 052-0 ou 34009 390 052 0 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2018

390 053-7 ou 34009 390 053 7 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2018

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