LERCANIDIPINE Biogaran 20 mg, comprimé pelliculé (67523100)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 22/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 705-8 ou 34009 391 705 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 706-4 ou 34009 391 706 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 707-0 ou 34009 391 707 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/02/2010

392 409-3 ou 34009 392 409 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 410-1 ou 34009 392 410 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 411-8 ou 34009 392 411 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/2010

574 413-6 ou 34009 574 413 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2018

Infos de sécurité sanitaire (50 résultats)

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