Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> cimétidine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 08/11/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
339 705-0 ou 34009 339 705 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 706-7 ou 34009 339 706 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/01/2020
339 707-3 ou 34009 339 707 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/03/2002
339 709-6 ou 34009 339 709 6 3
1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 710-4 ou 34009 339 710 4 5
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 711-0 ou 34009 339 711 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 244-3 ou 34009 352 244 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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