Produits de santéCHONDROSULF 400 mg, gélule (67545424)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chondroïtine (sulfate de) A sodique : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires GENEVRIER SA depuis le 25/01/1993
Données administratives
Date de l'AMM: 25/01/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
335 916-7 ou 34009 335 916 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994
335 917-3 ou 34009 335 917 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1994
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1994
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Rapports/Synthèses - Médicaments
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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