REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (67548121)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,70 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 08/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 395-5 ou 34009 341 395 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/09/2009

341 396-1 ou 34009 341 396 1 1
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 360-4 ou 34009 343 360 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 023-7 ou 34009 388 023 7 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/09/2009

388 024-3 ou 34009 388 024 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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