ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 40 mg/12,5 mg, comprimé (67554786)

comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 40 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Date de l'AMM: 27/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

275 341-3 ou 34009 275 341 3 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 343-6 ou 34009 275 343 6 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2014

275 346-5 ou 34009 275 346 5 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 347-1 ou 34009 275 347 1 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2014

275 350-2 ou 34009 275 350 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 351-9 ou 34009 275 351 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 354-8 ou 34009 275 354 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 355-4 ou 34009 275 355 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 358-3 ou 34009 275 358 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 360-8 ou 34009 275 360 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 363-7 ou 34009 275 363 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 364-3 ou 34009 275 364 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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