FAMOTIDINE EG 40 mg, comprimé pelliculé (67557907)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> famotidine : 40 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 22/12/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

353 001-7 ou 34009 353 001 7 1
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 002-3 ou 34009 353 002 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 800-6 ou 34009 561 800 6 6
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 105-4 ou 34009 355 105 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 106-0 ou 34009 355 106 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 107-7 ou 34009 355 107 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 108-3 ou 34009 355 108 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 786-6 ou 34009 359 786 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/03/2004

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