Composition en substances actives
comprimé composition
> pantoprazole : 40,00 mg
. Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 24/10/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
338 398-7 ou 34009 338 398 7 1
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
558 962-9 ou 34009 558 962 9 6
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 140-2 ou 34009 559 140 2 0
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/2004
344 757-5 ou 34009 344 757 5 7
1 flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2001
344 758-1 ou 34009 344 758 1 8
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2016
355 847-0 ou 34009 355 847 0 0
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/12/2001
355 848-7 ou 34009 355 848 7 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2001
338 399-3 ou 34009 338 399 3 2
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/09/2001
A lire