BURINEX 5 mg, comprimé (67563415)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bumétanide : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

KARO PHARMA AB depuis le 01/01/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

555 865-2 ou 34009 555 865 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994

345 213-9 ou 34009 345 213 9 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/08/1998

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