Produits de santéPOLYMYXINE B SULFATE Pfizer 500 000 UI, poudre et solvant pour application cutanée (67564104)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de 69,86 mg de poudre pour application cutanée
> sulfate de polymyxine B : 500 000 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER depuis le 12/03/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 12/03/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
308 507-2 ou 34009 308 507 2 5
1 flacon(s) en verre de 69,86 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1991
1 flacon(s) en verre de 69,86 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1991
552 810-2 ou 34009 552 810 2 3
25 flacon(s) en verre de 69,86 mg - 25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1993
25 flacon(s) en verre de 69,86 mg - 25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1993
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)
Focus
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
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Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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