Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> phénylbutazone : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 09/09/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 09/09/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
308 242-9 ou 34009 308 242 9 0
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 10 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1990
A lire