PHENYLBUTAZONE Novartis Pharma 250 mg, suppositoire (67566030)

Composition en substances actives


suppositoire composition pour un suppositoire
> phénylbutazone : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 09/09/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 09/09/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

308 242-9 ou 34009 308 242 9 0
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polypropylène aluminium de 10 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1990

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