Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> desloratadine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 28/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
224 139-2 ou 34009 224 139 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 141-7 ou 34009 224 141 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 142-3 ou 34009 224 142 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 144-6 ou 34009 224 144 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/11/2020
582 959-4 ou 34009 582 959 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 960-2 ou 34009 582 960 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 961-9 ou 34009 582 961 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 962-5 ou 34009 582 962 5 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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