Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/03/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 28/03/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
354 073-1 ou 34009 354 073 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 141-7 ou 34009 354 141 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/12/2016
354 142-3 ou 34009 354 142 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 807-8 ou 34009 376 807 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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