ALTEIS 20 mg, comprimé pelliculé (67581317)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olmésartan médoxomil : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA depuis le 29/10/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 29/10/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

362 948-3 ou 34009 362 948 3 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 950-8 ou 34009 362 950 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2006

362 951-4 ou 34009 362 951 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 952-0 ou 34009 362 952 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 395-9 ou 34009 565 395 9 8
50 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 070-0 ou 34009 372 070 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/01/2007

372 071-7 ou 34009 372 071 7 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 072-3 ou 34009 372 072 3 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2018

Infos de sécurité sanitaire (33 résultats)

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