Composition en substances actives
compresse composition pour 100 g de masse d'imprégnation
> sulfate de néomycine : 300 000 UI
> sulfate de polymyxine B : 300 000 UI
> acétonide de triamcinolone : 37,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SOLVAY PHARMA depuis le 12/02/1974
Données administratives
Date de l'AMM: 18/11/1997
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
322 585-7 ou 34009 322 585 7 4
5 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse(s) imprégnée de 10 cm x 10 cm protégée par 2 feuille(s) de cellophane enduit de PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/11/2006
550 688-5 ou 34009 550 688 5 3
10 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse imprégnée de 10 cm x 10 cm protégée par 2 feuille(s) cellophane enduit de PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1994
330 991-0 ou 34009 330 991 0 7
100 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse imprégnée de 20 cm x 20 cm protégée par 2 feuille(s) cellophane enduit de PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/07/2006
329 427-8 ou 34009 329 427 8 7
5 sachet(s) papier kraft polyester métallisé de 1 compresse imprégnée de 20 cm x 20 cm protégée par 2 feuille(s) cellophane enduit de PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/12/2006
335 303-5 ou 34009 335 303 5 8
3 sachet(s) polyéthylène de 1 compresse imprégnée de 60 cm x 20 cm protégée par 2 feuille(s) cellophane enduit de PVC
Déclaration de commercialisation non communiquée:
302 596-3 ou 34009 302 596 3 4
1 sachet(s) polyéthylène de 1 compresse imprégnée de 50 cm x 10 cm protégée par 2 feuille(s) cellophane enduit de PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1982
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