NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (67586588)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> naratriptan : 2,50 mg
  . Sous forme de : naratriptan (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 03/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

343 940-0 ou 34009 343 940 0 3
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2004

343 941-7 ou 34009 343 941 7 1
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 942-3 ou 34009 343 942 3 2
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:01/01/1999

346 422-0 ou 34009 346 422 0 3
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:28/03/2001

346 423-7 ou 34009 346 423 7 1
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 18 comprimé(s) avec sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/04/2004

Infos de sécurité sanitaire (28 résultats)

Focus

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