Produits de santéAMOXICILLINE Zydus 1 g, comprimé dispersible (67587238)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amoxicilline : 1 g
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 07/01/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 8
plaquette(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 5
plaquette(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 1
plaquette(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
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