Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> milnacipran : 43,55 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 01/06/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 01/06/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
417 141-9 ou 34009 417 141 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 970-0 ou 34009 579 970 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 142-5 ou 34009 417 142 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 143-1 ou 34009 417 143 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/11/2011
418 011-1 ou 34009 418 011 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 012-8 ou 34009 418 012 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 013-4 ou 34009 418 013 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 806-6 ou 34009 579 806 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 807-2 ou 34009 579 807 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 969-2 ou 34009 579 969 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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